.AB1

Fichier AB1

Applied Biosystems DNA Sequencing File (ABIF)
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Un fichier AB1 est un chromatogramme d'ADN produit par les instruments de séquençage Sanger d'Applied Biosystems (Thermo Fisher Scientific). Il stocke la trace de fluorescence brute, les appels de bases et les scores de qualité d'un cycle de séquençage capillaire. Ouvrez-le avec SnapGene Viewer (gratuit) ou Chromas Lite (gratuit). La séquence d'ADN est déjà à l'intérieur du fichier - exportez-la au format FASTA pour l'utiliser ailleurs.

Développeur : Applied Biosystems (now Thermo Fisher Scientific) Catégorie : Fichiers de données MIME: application/octet-stream
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Lié : .PKPASS · .DAT · .JSON · .RIS

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Dernière révision le Jul 26, 2026

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Qu'est-ce que le format de fichier AB1 ?

Un fichier .ab1 est un chromatogramme binaire produit par les séquenceurs d'ADN capillaires d'Applied Biosystems (désormais Thermo Fisher Scientific), stockant les données brutes et traitées d'un seul cycle de séquençage Sanger. Le format est officiellement appelé ABIF - Applied Biosystems Genetic Analysis Data File Format.

Le fichier s'ouvre par une chaîne magique ASCII de quatre octets ABIF, suivie d'un champ de version et d'un en-tête de 128 octets qui enregistre l'emplacement (offset) du répertoire des balises (tags). Le corps utilise une structure balisée inspirée du TIFF : chaque entrée du répertoire spécifie un nom de balise de quatre caractères, un code de type de données, le nombre d'éléments, la taille des données et soit une valeur intégrée (pour les entrées ≤ 4 octets), soit un décalage pointant vers un bloc de données ailleurs dans le fichier. Les blocs de données principaux incluent les intensités de fluorescence brutes pour quatre canaux de colorants (balises DATA 1-4 et 105-108), les appels de bases traités (PBAS 2), les scores de qualité équivalents à Phred (PCON 2) et les indices de position des pics (PLOC 2). Les métadonnées de l'instrument - modèle, nom de l'analyse, paramètres d'injection - sont stockées dans des balises nommées supplémentaires.

Un fichier .ab1 représente une seule lecture capillaire, couvrant généralement 600 à 1 000 paires de bases. Pour le séquençage de nouvelle génération à haut débit, le format dominant est FASTQ, mais le séquençage Sanger continue de produire du .ab1 comme sortie principale. Il reste la norme pour vérifier les séquences ciblées courtes telles que les inserts de plasmides et les produits de PCR.

L'ancienne extension .abi fait référence au même format ABIF et est produite par certains instruments Applied Biosystems plus anciens.

Sécurité et sûreté

RISQUE : LOW

Fichier de données scientifiques binaires ; aucun code exécutable. Peut être ouvert en toute sécurité dans n'importe quelle visionneuse. Les fichiers reçus des services de séquençage ne contiennent que des données de séquence d'ADN.

Détails du format

en bref
NOM COMPLETApplied Biosystems DNA Sequencing File (ABIF)alias ABI chromatogram, ABIF file
DÉVELOPPEURApplied Biosystems (now Thermo Fisher Scientific)depuis 1994 (ABI PRISM 377 sequencer)
TYPE MIMEapplication/octet-stream
TYPEdonnées scientifiques binaires (chromatogramme d'ADN)
OCTETS MAGIQUES · SIGNATURE DE FICHIER
OFFSET
00010203
HEX
41424946
ASCII
ABIF
Octets 0-3 = ASCII « ABIF » ; octet 4 = type de fichier (1) ; octets 6-7 = version (généralement 0x0065 = v101). L'en-tête fait 128 octets.

Programmes qui ouvrent les fichiers AB1

Windows7 apps
SnapGene Payant Logiciel de clonage complet ; ouvrez le .ab1 via File → Import Sequencing Data pour l'alignement contre une référence.
DNA Baser Freemium Ouvre les fichiers .ab1 pour la visualisation ou l'assemblage de séquences ; prend en charge l'importation par lots.
BioEdit Gratuit Éditeur de séquences hérité ; peut ouvrir les chromatogrammes .ab1. Dernière mise à jour en 2013 - fonctionnel mais non maintenu.
ChromasPro Payant Visionneuse de traces avancée avec assemblage ; permet d'ouvrir le .ab1, de rogner par lots selon la qualité et d'assembler les lectures.
Chromas Lite Gratuit Ouvre directement le fichier .ab1 ; permet de visualiser la trace, de modifier les appels de bases et d'exporter la séquence en texte/FASTA.
SnapGene Viewer Gratuit File → Open → sélectionnez le fichier .ab1 ; affiche la trace du chromatogramme avec les valeurs de qualité, permet l'exportation vers FASTA/GenBank.
4Peaks (Windows via Wine) Gratuit Natif macOS ; les utilisateurs de Windows peuvent essayer Wine. Visualisez et éditez les traces .ab1.
macOS3 apps
4Peaks Gratuit Visionneuse de chromatogrammes pour Mac uniquement ; ouvre le .ab1, édite les appels de bases, exporte en FASTA. Interface intuitive.
ChromasPro Payant Visionneuse de traces avancée avec assemblage ; permet d'ouvrir le .ab1, de rogner par lots selon la qualité et d'assembler les lectures.
SnapGene Viewer Gratuit File → Open → sélectionnez le fichier .ab1 ; affiche la trace du chromatogramme avec les valeurs de qualité, permet l'exportation vers FASTA/GenBank.
Linux2 apps
SnapGene Viewer Gratuit File → Open → sélectionnez le fichier .ab1 ; affiche la trace du chromatogramme avec les valeurs de qualité, permet l'exportation vers FASTA/GenBank.
Chromas Lite (Wine) Gratuit Binaire Windows uniquement ; s'exécute sous Wine sur Linux.
Web1 app
Science Codons AB1 Viewer Gratuit Téléchargez le .ab1 dans le navigateur ; visualisez la trace et exportez la séquence en ligne - aucune installation requise.

Détails techniques

spécifications approfondies
Octets magiquesASCII ABIF (0x41 0x42 0x49 0x46) à l'offset 0
EncodageBinaire
Ordre des octetsBig-endian
En-tête128 octets : ABIF magique, octet de type de fichier, version (0x0065 = v1.01), offset du répertoire des balises et nombre d'entrées
Structure des balisesRépertoire inspiré du TIFF : nom de balise de 4 caractères, numéro de balise, code de type de données, nombre d'éléments, taille d'élément, taille de données, valeur intégrée ou offset de fichier
Balises de données clésFluorescence brute pour 4 canaux (DATA 1-4, 105-108), appels de bases (PBAS 2), scores de qualité (PCON 2), positions des pics (PLOC 2)
Taille typique50 Ko - 500 Ko par lecture capillaire unique
Couverture de séquenceUn fichier par lecture capillaire, généralement 600 à 1 000 paires de bases
Série d'instrumentsProduit par les séries de séquenceurs d'ADN capillaires ABI PRISM 377, 3100, 3130 et 3730
Version de spécificationABIF v1.01 (spécification de juillet 2006) ; format stable depuis son introduction au milieu des années 1990
Lignée du développeurApplied Biosystems → Life Technologies (2008) → Thermo Fisher Scientific (2014)
Type MIMEapplication/octet-stream (chemical/seq-na-abif est également utilisé dans les contextes de bio-informatique)
Extension alternative.abi - même format ABIF, produit par certains instruments Applied Biosystems plus anciens
Publié1994 (ABI PRISM 377 sequencer)
Dernière versionABIF v1.01 (specification July 2006; format stable since mid-1990s)
Spécificationcdn.thermofisher.com

Conversions AB1

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Foire aux questions

Comment extraire la séquence d'ADN d'un fichier .ab1 ?
Ouvrez-le dans SnapGene Viewer (gratuit) ou Chromas Lite (gratuit) et exportez-le en FASTA. En Python, utilisez BioPython : « SeqIO.read('file.ab1', 'abi').seq »
Quelle est la différence entre .ab1 et .abi ?
.ab1 est l'extension actuelle d'Applied Biosystems ; .abi est une variante plus ancienne utilisée par les logiciels hérités. Les deux utilisent le même format binaire ABIF et sont interchangeables.
Puis-je ouvrir des fichiers .ab1 en ligne sans installer de logiciel ?
Oui - Science Codons AB1 Viewer (sciencecodons.com) vous permet de télécharger et de visualiser le chromatogramme dans un navigateur.
Pourquoi la séquence de mon fichier .ab1 contient-elle des N ?
« N » signifie que l'instrument n'a pas pu identifier la base avec certitude. C'est normal au début et à la fin des lectures. Éliminez les extrémités de mauvaise qualité (qualité Phred < 20) pour obtenir la séquence centrale fiable.
Comment ouvrir plusieurs fichiers .ab1 à la fois ?
ChromasPro et DNA Baser prennent en charge l'importation et l'assemblage par lots. BioPython peut parcourir les fichiers par programmation.
SnapGene Viewer est-il vraiment gratuit ?
Oui - SnapGene Viewer est gratuit de façon permanente. SnapGene (l'outil de clonage complet) nécessite une licence payante.

Références

1ABIF File Format Specification - Applied Biosystems (2006)archive.gfjc.fiu.edu
2ABIF Manager - Bioinformatics (Oxford)academic.oup.com

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